Citogenetica Molecolare F.I.S.H (Fluorescent in situ Hyvridization)
  Diagnosi Prenatale Rapida di aneuploidie
  FISH cellule in interfase con le sonde 13, 18, 21, X e Y
  Diagnosi Preimpianto
  FISH su Globulo Polare o blastomero con le sonde: 13, 16, 18, 21, 22, X e Y
  Diagnosi Sindromi da Microdelezione (Sindrome di Prader Willi, Angelmann, De  George,Kallmann, ecc. )
  Ricerca delle aneuploidie su liquido seminale
  Ricerca unidisomie parentali
  Identificazione di Traslocazioni complesse
  Risoluzione traslocazioni criptiche
  Studio del telomeri cromosomici